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藥廠見習心得篇一
作為醫學生，我們要學習很多東西，而藥學是其中之一。藥廠見習是藥學學習的一部分，它為我們提供了一個進入實際藥學生產環節的機會。在我的藥廠見習經歷中，我收獲頗豐，更深入地了解了藥品生產的流程和質量控制，也收到了許多寶貴的經驗和教訓。
第一段：見習前的準備
在藥廠實習之前，我對自己提出了許多要求。首先是必須掌握一些基本的藥物知識，以免在實習期間出現不懂的情況。其次，我在實習前與藥廠的員工進行了溝通，了解了他們在藥品制造過程中的具體工作，以便更好地理解過程。最后，我抽出時間整理筆記，準備儲存藥品、操作關鍵數據，以及記錄藥品生產過程。
第二段：認真學習及溝通
進入藥廠實習后，更深刻地認識到了藥品生產過程的復雜性。為了更好地理解這個過程，我主動和工廠的技術人員進行了溝通，詢問他們的操作和分析，甚至是如何解決一些突發問題。在此過程中，我得到了許多專業知識和工作經驗，深入學習生產流程的每一個環節。
第三段：遵守規定及保證質量
在藥品生產過程中，遵循一系列工藝流程和標準操作程序至關重要。在實習期間，我嚴格遵守了生產規范和標準操作程序，以確保藥品質量的穩定性和安全性。同時， 我也了解到藥品生產過程中很多個小細節，例如制定良好的生產計劃、進行必要的質控檢查以保證良品率。這些經驗將在以后的實際工作中幫助我更好地進行藥品生產工作。
第四段：團隊協作及進一步學習
團隊協作對于成功生產高質量的藥品是至關重要的。在實習過程中，我參與了藥廠的生產團隊，與儀器操作員、技術人員和質量控制員交流協作。通過這個團隊合作的環節，我學到了催化劑、分析儀器、反應器等設備的操作和維護等知識沒同時獲取了對藥品生產的總體理解。
第五段：實習后態度
實習結束后，我對自己進行了總結和反思。在這一過程中，我設置了不同的目標，也遭遇了一些困難。但最終，我意識到實習為我提供了許多實際經驗和技能，使我更好地理解了藥品生產環境及其影響因素。我將堅持學習并且全身心地投入藥品生產的實際工作，為社會的醫療事業做出我的貢獻。
總而言之，藥廠實習經驗對于藥學學生來說是非常寶貴的。在實踐探知藥品生產工作方面的工藝和方法，并學會遵循相關規定的標準操作程序，規避生產過程中可能出現的問題，努力保障藥品生產的品質安全。這些寶貴經驗必將幫助我們未來在藥品行業中的持久發展。
藥廠見習心得篇二
我很幸運地獲得了進入某藥廠見習的機會。這是我人生中的第一次真正意義上的工作經驗，也讓我對于醫藥行業有了更深入的認識和了解。在這段見習期間，我累計接受了大量的指導和培訓，以及對生產線、研發實驗室等部分的參觀和學習，此次經歷不僅讓我對工作方式更加了解，更進而培養出自我管理和團隊合作的眼界和觀點。
第一段，見習初體驗
見習的喜悅很快在接下來的工作中接替成了班次、效率等苛刻的被期望。開始的幾個星期，我只是在車間熟悉操作和工序，勤奮的普通員工任務為求職型心態下打了基礎。剛開始時，我花了幾天的時間熟悉設備和流程，并習慣了車間工作的節奏和氛圍。勤勞和敬業是進入車間的第一個準則。每個人的工作特別重要，每個工位上的人都像一個螺絲釘，缺一不可。
第二段，認識醫藥行業
此次見習讓我從內到外了解了這家公司的商業模式和生產線的控制。醫藥行業具有很高的專業性，對每個員工都有較高的要求。在進行了現場反復觀察后，我認識到這個行業有其特殊性，每一環節都決定著整個手段的質量和效果。不論是品質認證、檢驗還是研究開發，一直都在擔承著一個重任，一種不怕自身不努力，卻怕對藥品患者健康產生損害的責任所系。在現場了解心得后，我感到更有使命感和責任感，對醫藥行業的信心也得到了極大提升。
第三段，輔助提升能力
在工作僅是一部分，學習才是另一個方面。此次看廠之行主要目的就是為了拓寬自己的眼界，增強自己的能力。除了實際工作帶給我的經驗和技能外，公司還為我提供了很多培訓機會，比如全員安全游戲化培訓、產品知識課程、科學化研發專題講座等補充班額外成效多多。這些機會不僅讓我對醫藥行業有了更為深入的認識，更進一步拓展了我的觀行和職業視野， 為我的進一步發展積累了不少提前知購。
第四段，鍛造團隊精神
工作是一枚螺母，團隊則像是一個鉚柿工筆。藥廠的生產線非常漫長，涉及到多個工作區，涵蓋了不同的工序和流程。此次見習要求我和其他員工密切合作，以確保整個無縫連接、高效運轉的。在生產線工作時，我必須習慣于與隊員一堅持配合，并確保高速批量生產的質量和準確性。和同樣鼓勵執行的小同事們一起相互信任，持續推動工作。
第五段，出門進步更遠
班次結束，見習也告一段落。這次的工作讓我成熟許多，思路更加成熟，學會的不僅僅是手藝更是心態。我的經驗和知識，也隨著每天的實踐和在學習中的總結，更加深入開闊。此次出門學習，不僅讓我認識了更多的商業模式和技能，更培養了我的計劃氛圍和實習精神，這將是我未來職業發展的有力基礎，我相信在今后的工作中，我的成長路線會變得更加廣闊，我會更勇敢地面對并解決更多的困難。
藥廠見習心得篇三
哈爾濱三聯藥業有限公司是一家民營企業，始建于，是集科研、生產、銷售于一體的中國國家級高新技術制藥企業?，F擁有5家全資、控股及參股子公司?？傉嫉孛娣e40萬平方米?，F有14條通過國家gmp認證的生產車間。生產劑型包括凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑、原料藥、大輸液等。產品涉及心腦血管類、骨科類、神經系統和抗腫瘤類四大領域200余個品種，主要產品有奧拉西坦注射液、注射用鹽酸川芎嗪、注射用腦蛋白水解物、骨肽氯化鈉注射液、注射用奧沙利鉑等。
符合要求的操作工在暗室中用目視在一定光照強度下的燈檢儀下對注射劑內容物進行逐一檢查。全自動燈檢機是適用于透明瓶裝液體灌裝后包裝前的質量檢驗，可以直觀地檢驗出透明瓶裝液體中的懸浮物、沉淀物、雜質等異物含量，初步檢驗產品質量。該設備由進瓶聯板、燈檢背景箱、照明燈和電控等重要部分組成。主要依靠傳送帶拖動瓶子走過燈檢箱，在背景燈光的照射下，利用放大鏡檢查藥瓶內外有無異常?？勺兯?，操作簡單，當藥瓶通過黑色背景燈光箱時，藥瓶異常情況很容易被發現，小容量注射劑的燈檢主要包括兩個方面：安瓿外觀和內容物，主要不良有玻璃、劃痕、差量、白塊、黑點、畸形、炸瓶、結石、炭化、纖維、鉤尖等。燈檢人員要嚴把質量關，所以每一位上崗人員必須經培訓合格后才能上崗。經過半個月的理論培訓和實踐培訓，我取得了上崗資格證。真正的燈檢工作開始了，一切都要按照相應標準操作規程有條不紊的進行。首先，取一筐待檢品，放于面前案臺上，核對筐內藥品數量無誤后，將筐插板取下，用其側面平刮，平刮安瓿的封口處3次，用炭化板檢出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用燈檢夾夾一夾待檢品，正反分別放于燈檢臺黑白背景前，檢查安瓿外觀有無結石、劃痕及裝量差別，挑出不合格品分類放置，燈檢后的合格品在小盒中碼放整齊后全部裝箱保存，每小盒藥品盒蓋上應寫明所裝藥品的品名、亞批號、燈檢號，每大箱側面要粘貼標識，注明品名、規格、批號、支數、狀態(合格品)，不合格品在qa的監督下銷毀。
注射劑又稱針劑，系將藥物制成供注入體內的無菌制劑。注射劑按分散系統可分為四類，溶液型注射劑、懸型注射劑、乳劑型注射劑、注射用無菌粉末(無菌分裝及冷凍干燥)。根據醫療上的需要，注射劑的給藥途徑可分為靜脈注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮內注射五種。由于注射劑直接注入人體內部，故吸收快，作用迅速，為保證用藥的安全性和有效性，必須對成品生產和成品質量進行嚴格控制。
一個合格的注射劑必須是澄明度合格、無菌、無熱原、安全性合格(無毒性、溶血性和刺激性)、在貯存期內穩定有效，ph值、滲透壓(大容量注射劑)和藥物含量應符合要求。注射液的ph值應接近體液，一般控制在4～9范圍內，特殊情況下可以適當放寬，如磺胺嘧啶鈉注射液的ph值為9.5～11.0，葡萄糖注射液的ph值為3.2～5.5，葡萄糖氯化鈉注射的ph值為3.5～5.5，注射用奧美拉唑的堿度范圍為ph9.0～11.5。具體注射劑品種的ph值的確定主要依據以下三個方面，首先是滿足臨床需要，其次是滿足制劑制備、貯藏和使用時的穩定性，最后要滿足人體生理可承受性。凡大量靜脈注射或滴注的輸液，應調節其滲透壓與血漿滲透壓相等或接近。凡在水溶液中不穩定的藥物常制成注射用滅菌粉末即無菌凍干粉針或無菌粉末分裝粉針，以保證注射劑在貯存期內穩定、安全、有效。為了達到上述質量要求，在注射劑制備過程中，除了生產操作區符合gmp要求、操作者嚴格遵守gmp規程外，藥物、附加劑及溶劑等均需符合注射用質量標準其處方必須采用法定處方，其制備方法必須嚴格遵守擬定的產品生產工藝規程，不得隨意更改。
(1)小容量注射劑的生產流程圖
)洗瓶崗位
操作過程：
按批生產指令領取安瓿并除去外包裝，燒字安瓿要核對批號、品名、規格、數量。在理瓶間逐盤理好后送入聯動機清洗或送入粗洗間用純化水粗洗后送入精洗間超聲，注射用水甩干并檢查清潔符合規定后送隧道烘房。
工藝條件：
純化水、注射用水均應符合(?中國藥典?20xx年版標準)
)配劑崗位操作過程
按批生產指令，領取原輔料。根據原輔料檢驗報告書，對原輔料的品名、批號、生產廠家規程及數量核對，并分別標(量)取原輔料，各不同品種的具體操作按工藝規程各論執行。原輔料的計算、稱量、投料必須進行復核，操作人、復核人均應在原始記錄上簽名。過濾前后，過濾器均需要做起泡點試驗，應合格。配料過程中，凡接觸藥液的配制容器、管道、用具、膠管等均需做特別處理。稱量時使用經計量檢定合格，標有在有效期內的合格證的衡器，每次使用前應校正。
工藝條件：
配制用注射用水應符合?中國藥典?20xx年版注射用水標準，每次配料前必須確認所用注射用水已按規定檢驗;并取得符合規定的結果及報告。
)灌封操作過程：
將已處理的灌裝機、活塞、針頭、液球、膠管等安裝好，用合適大小濾芯過濾的新鮮注射用水洗滌，調試灌封機，并校正裝量，并抽干注射用水。接通藥液管道，將開始打出的適量藥液回入配制，重新過濾，并檢查可見異物情況，合格后，開始灌封，灌封時每一小時抽檢裝量一次并每小時檢查藥液澄明情況一次，裝量差異應符合產品工藝規程各論的規定，并填寫在記錄上。充氮要求應符合產品工藝規程各論的規定。
工藝條件：
檢測裝量注射器，準確度1ml注射器應至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml。已灌裝的半成品，必須在4小時內滅菌。
)滅菌及檢漏
按批生產指令，設定好溫度、時間、真空度等數據。將封口后的安瓿產品根據產品流轉卡，核對品名、規格、批號、數量正確后，送入安瓿檢漏滅菌柜中，關閉柜門，按下啟動鍵。滅菌檢漏結束后(過程由電腦控制)打開柜門，取出產品。
)燈檢
產品進入燈檢室，核對品名、規格、批號、數量正確后，進行可見異物檢查，剔除外觀不良品、內在質量不合格品和有裝量差異的，將燈檢后合格品轉入下一環節。
)包裝
根據批包裝指令，按100%領取一切包裝材料。按產品流轉卡核對品名、規格、批號、數量等，核對無誤后對產品進行包裝。每次包裝不同藥品時，必須將其說明書、標簽、編號等材料分類擺放，防止混淆。每一批次的藥品包裝完畢后，由每條成產線的組長簽字確認無誤后，方可運送至倉庫。不同藥品應分類分機器進行包裝，不可混用。
(2)技術安全，工藝衛生及勞動保護
)技術安全
由于是流水作業，每一個環節的操作人員必須嚴格遵守操作規程，如出現問題，立刻通知上游下游工序的人員，保證流水線正常工作。
洗瓶工序操作人員操作時應按規定穿戴好勞保用品，并嚴格按設備操作規程進行操作，做到人離、關機、關水、關電。
灌封應嚴格控制管道煤氣，氧氣的壓力，封口完及時關閉管道煤氣和氧氣開關及一切電源開關。
包裝材料嚴格防火措施。
經常檢查管道煤氣、氧氣有無泄漏。
相關崗位應防酸、堿等化學試劑損傷。
)工藝衛生
精洗、配料、灌封區域的風速、換氣次數、塵埃粒子、菌落數、溫濕度按潔凈環境監控制度執行。
執行廠房、設備的清潔規程和清場管理制度。
)勞動保護
產生粉塵的房間(如稱料間)在操作過程中，應開啟除塵罩。操作人員按規定穿戴好工作衣、帽，一萬級區域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱時要注意安全，以防燙傷。
藥廠見習心得篇四
作為沈陽藥科大學工商管理學院大三年級的一名學生，在教學計劃的第八周學校安排我們去藥廠進行了實習。在為期一周的生產實習中我們參觀了沈陽志鷹制藥廠和藥大藥業兩個藥廠，通過第一次走進生產線，我有了很大的感觸。
一：志鷹制藥廠
沈陽志鷹制藥廠是一家集研發、生產、銷售為一體的，具有一定綜合實力的國家gmp認證制藥企業。1970年建廠，現有員工400余人，其中各類技術人員達100人，主要產品有玻璃瓶裝大容量注射劑、非pvc軟袋大容量注射劑和凍干粉針劑共30余個品種。車間處于國內同類車間的先進水平，設備的先進性和自動化程度比較高，非pvc軟袋車間實現了全自動化和智能化控制。質量第一，誠信為本，靠質量求生存，圖發展是該廠質量管理的永恒主題。已進入藥廠赫大的標語gmp是全廠員工的行為準則便映入眼簾。過硬的產品質量，良好的服務在廣大用戶心目中樹立了良好的信譽，成為遼寧省輸液產品的知名品牌。該廠柳燕牌商標連續多年被遼寧省工商行政管理局認定為遼寧省著名商標，企業被評為遼寧省重合同守信用單位和遼寧省知名企業。
在入廠的第一天上午，我們所有參加實習的學生在會議廳進行藥廠培訓，一位藥廠的工人為我們進行了講解。她告訴我們，志鷹制藥主要生產銷售帶裝輸液和瓶裝輸液，隨后向我們講述了瓶裝輸液的整個生產工藝和流程(從原料到成品)，讓我們熟悉了相關規則，了解了生產中的知識原理和安全事項。然后一位管理人員跟我們講解了藥廠的廠區布局、車間布局和參觀過程。
首先工作人員帶我們參觀了瓶裝藥品的生產車間，整個車間對衛生有著很高的要求，同時生產過程在密閉空間中全部機械化，我們看到了藥瓶的粗洗、精洗，以及藥瓶的裝液、密閉、封口和貼標簽。而生產的潔凈區也按照新的gmp要求分為了百級、萬級、十萬級、三十萬級，使藥品的純凈度得到了保證。
隨后工作人員又帶我們進入了藥品的監察部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實際結合時的欣喜，藥品監察的一間間小屋子就像是學校里的實驗室一樣。進入一個實驗室時，工作人員正在對藥品的砷鹽進行限量監察，用的正是老師上課強調的古蔡氏法?？吹竭@樣的場景不僅讓我意識到了我們現在學習的知識不僅僅是為了應付考試，而是之后在工作中切實會用到的技能以及關系到藥品投入市場使用的安全性把關問題，讓我更加明白了學習的真正目的，明白了學習的時候應該以嚴謹的態度去思考問題，同時也更覺得書本上的知識更加生動有趣。隨后參觀的藥品檢察室也都是對藥品進行的靈敏度和專屬性檢察，也見識到了書本上說的熔點檢查儀、氣象色譜儀、高效液相色譜儀等等。工作人員告訴我們，所有對藥品的檢察都是按照最新的20xx版《中國藥典》執行的。
藥廠見習心得篇五
開始見習后，我很快感受到了藥廠的快節奏工作環境。從初入行沒有任何經驗的新手到進入生產線勞動，需要掌握大量專業知識和技能，以及頻繁的操作和改進。在這樣的情況下，我經常感到困惑和迷茫，但我仍然很努力地學習和實踐，跟著師傅步步為營地慢慢了解了這個行業，方方面面的學習，使我能更好的適應這個環境。
段落二：必須遵守的嚴格規定
在藥廠見習的過程中，我也意識到了行業的嚴格規定。每個人必須嚴格按照已制定的規程執行工作，以確保產品質量的嚴格合格。在這個環節中，我深刻體驗到了一個藥廠是如何層層把控流程的，最后出去的產品不僅要達到檢驗的合格標準，還要經過三級驗收后方可放行。在這個過程中，我也學到了很多實際操作的技巧。
段落三：有效溝通的重要性
在藥廠的生產線上，領導和員工之間有很多的溝通交流。這也是我見習期間的另一個體會。有效溝通不僅可以提高工作效率，還可以幫助員工了解工作目標和策略。當個人遇到一些困難時，上級領導的幫助和支持非常重要，只有形成積極向上的溝通交流氛圍，企業才能更好的發展。
段落四：重視質量控制
在藥廠工作，質量控制是一個非常重要的環節。從存儲原材料，到生產過程中加工，調制，測量，存儲和配送，每個環節都要嚴格把控。藥品不是一件普通的商品，產品質量的安全性、穩定性和一致性對于消費者的健康有直接的關系。因此，藥廠必須一直把產品質量控制放在工作的首位，始終堅持以消費者為導向的質量管理模式，遵循質量第一的原則，以滿足客戶需求為導向。
段落五：結合個人成長
這期間我真切地體驗到了藥廠的文化，他們對于細節和質量的嚴格要求和對行業熟悉的程度都讓我深刻感受到了專業人士的力量之強大。在這種環境下工作，讓我感受到了自己的局限性，更親身的體驗到了自己的不足，因此，逐漸收獲了一些個人成長，以及學會了為工作下更大的愿力。我希望自己能在這個領域上不斷進步，成為優秀的從業人員。
總結：
在藥廠實習的這個過程中，我認真負責地工作，逐漸融入了這個行業的工作環境，并堅定了我的職業信心。我相信，只要不斷努力，認真學習藥品生產的相關知識并問題意識和質量意識得到提升，去適應并創造工作的需求，則一定能夠在藥廠的工作中得到長足的增長，并成為這個行業中不可或缺的人才。