工作心得體會是對工作經驗和反思的總結，是提高職業能力和發展的關鍵。小編收集了一些經典的工作心得體會范文，并附上了一些寫作技巧和注意事項，希望能夠幫助大家寫出更好的工作心得體會。
藥品工作心得體會
第一段：引言（100字）。
藥品行業是一個專業性強、競爭激烈的行業。我作為一名藥品工作人員，深感在這個行業工作的重要性和挑戰性。在過去的幾年里，我積累了一些寶貴的心得體會，對如何在藥品工作中取得好的效果和成就有了一些認識和思考。在本文中，我將分享我對藥品工作的心得體會，以期給讀者帶來一些啟示和幫助。
第二段：了解市場和產品（200字）。
在藥品工作中，了解市場和產品是非常重要的。首先，了解市場是為了明確產品的定位和市場競爭力。在市場調研中，我發現不同地區的市場需求有所不同，根據不同的市場需求定位產品，可以更好地滿足客戶的需求。其次，要了解產品的特點和優勢，以便向客戶推銷和解答疑問。只有深入了解產品，才能更好地為客戶提供專業和有效的服務。
第三段：團隊合作與溝通（300字）。
在藥品工作中，團隊合作和良好的溝通是至關重要的。團隊合作可以將個人的優勢發揮到最大化，實現最佳結果。我學會了傾聽他人的意見和建議，并盡可能與同事合作解決問題。同時，良好的溝通能夠促進信息的流通和共享，避免誤解和沖突的發生。特別是在團隊中，溝通更是必不可少的。我發現主動和同事交流，及時分享信息和進展，可以建立更好的協作關系，促進團隊的凝聚力和合作效果。
第四段：客戶服務與滿意度（300字）。
藥品行業的客戶服務至關重要。作為一名藥品工作人員，我深知滿足客戶需求和提高客戶滿意度的重要性。在客戶服務中，我盡力傾聽客戶的需求和關切，并給予專業的建議和解答。同時，通過及時回應客戶的問題和反饋，提供高效的售后服務，我發現客戶對我們的信任和滿意度逐漸提高。了解客戶的需求，定期與客戶進行溝通和反饋，可以更好地改進產品和服務，提高客戶滿意度。
第五段：總結與展望（200字）。
通過在藥品工作中積累的經驗和體會，我意識到持續學習和提升自己的重要性。藥品行業在不斷發展變化，只有保持學習的態度，才能適應新的市場環境和技術要求。同時，學會與同事合作和溝通，傾聽客戶的需求，提供優質的服務，也是非常關鍵的。在未來的工作中，我將繼續努力提升自己的專業能力，為客戶提供更好的產品和服務，為藥品行業的發展貢獻自己的一份力量。
總結（100字）。
作為一名藥品工作人員，我通過多年的工作經驗積累了一些寶貴的心得體會。了解市場和產品，團隊合作和溝通，以及高質量的客戶服務，是藥品工作中取得好的效果和成就的關鍵。通過持續學習和提升自己，我相信在未來的工作中，能夠為藥品行業的發展作出更大的貢獻。
藥品稽查工作心得體會
我局高度重視食品藥品安全監管，一是制定了切實可行的食品藥品抽檢。
工作方案。
明確了工作任務、工作措施和工作要求。下面是本站小編為大家收集整理的藥品稽查工作。
歡迎大家閱讀。
20xx年上半年，我中心工作重點為完成計量認證各項工作，由于中心初步建立，需要完善人員聘用、各項制度等制定等輔助工作。行政管理方面辦理了我中心《組織機構代碼證》、《事業法人登記證》等，制定和印發了《**市食品藥品檢驗檢測中心關于印發公文處理制度等五項制度的通知》、《**市食品藥品檢驗檢測中心制度匯編》，并將各類有關制度制作為制度牌懸掛上墻;完善了人員考勤制度，實行上班簽到制;完成了新招錄工作人員的轉正工作;向**市人社局上報了《崗位設置》方案并獲批準，上報了《崗位設置驗收報告》待批準，使我中心工作逐步走向正規。
此次食品藥品監督檢驗機構能力建設補助資金剩余的17余元補充預算已落實到位，大實驗室的改造項目已經完工并通過驗收;將需要檢定的玻璃儀器送至青海省計量鑒定所進行檢定，所需檢定的實驗儀器也已匯總造表并送至青海省計量檢定所;總結整理了50余項計量認證項目及所需標準品的清單，標準品已與青海省藥檢所聯系訂購。
其他方面實驗室新樓使用土地的測繪工作已完成，并將圖紙送到規劃局待規劃;中心賬戶開戶工作也有望在六月份落實完成，藥品不良反應檢測工作在市局安監處的知道下已完成報送203份，完成全年工作的50.8%。
下一步工作下半年，我中心將積極聯系設備中標單位將未安裝到位的儀器及時安裝;截止30日，開展預實驗的各類試劑將逐步到位，預計月份可以開展計量認證預實驗;中心賬戶開戶工作將派專人跟進，爭取與六月份落實。
根據省局“關于發布**省____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)和市局“關于下達**市____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)文件規定，我局圓滿完成了市局下達的藥品抽樣計劃及補充計劃?，F將全年藥品抽樣。
工作總結。
匯報如下：
一、加強藥品抽樣工作的領導。____年我局將藥品抽樣工作列為整個藥品稽查工作的重點，實行分管局長領導下的專人負責制，抽樣人員的確定，嚴格按照省局公布的“藥品監督抽驗人員名單”，按照《藥品質量抽查檢驗管理規定》、《藥品抽樣指導原則》、《**省藥品監督檢查抽驗工作暫行辦法》的要求認真開展藥品監督檢查抽驗工作。
二、制定抽樣。
工作計劃。
根據省局“關于發布**省____年藥品抽驗計劃的通知”(蘇食藥監稽[____]號)和市局“關于下達**市____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)的文件精神要求，結合我縣實際情況，制定我局____年藥品監督抽驗工作計劃，并印發至各科室、藥檢所。
三、明確抽樣目的、規范藥品抽樣。以科學發展觀為指導，以提高抽驗效能為目標，不斷總結抽驗經驗，充分運用快檢技術，最大限度的發現和檢出假劣藥品，提高藥品監督管理水平，保證人民群眾用藥安全有效;嚴格按照省、市局文件中規定的計劃和方法進行抽驗，注意收集假劣藥品信息，加強藥品抽驗的針對性，注重對：_、使用量大且質量不穩定的品種;_、檢驗不合格率較高的品種;_、違法藥品廣告品種;_、藥品價格嚴重背離其實際價值的品種;_、擅自更改藥品名稱的品種;_、____年國家局和省局公告發布的不合格品種等六類品種的抽驗;做到藥品抽樣與開展各項專項監督檢查及基層藥品質量大檢查相結合，做到先檢查后抽樣，發現與省局假劣藥品數據庫中相同批號及廠家的產品，及時與原抽樣單位取得聯系;嚴格遵守抽樣規則與抽樣程序，認真填寫抽樣憑證與記錄。
四、收集有關信息，確定重點品種。在認真分析研究國藥食監注[____]___號文件后，明確了____年的抽樣重點及方向為____年__月_日以后生產的小針劑、滴眼劑，加大對可見異物的檢查抽樣力度，今年抽樣的檢品中，共檢出可見異物不合格檢品__件;收集產品出現不合格頻率比較高的生產廠家，作為重點抽樣對象，目前已經列出產品出現高頻率不合格的廠家__余家;隨時捕捉與藥品質量有關的信息，與綜合監管科共同分析研究各單位上報的藥品不良反應報告，從中查找可能與藥品質量有關的不良反應，確定抽樣的品種，今年通過不良反應而進行抽樣發現的不合格藥品_批;發現和利用偶然事件，偶然事件的發生暴露出生產廠家管理存在漏洞的必然，例如通過某省華源事件，抽到了一批熱原不符合規定的產品，通過廣西裕源的蒼蠅事件，抽到一批鄰近批號的可見異物不符合規定的產品。
五、掌握藥品抽驗進度、及時送檢。參照省、市局下發的藥品抽驗品種目錄和市局下達我局的藥品抽驗任務，按月做好藥品抽驗工作，每月完成藥品抽驗__~__批;不斷探索假劣藥品出現的規律，根據不同的季節，適當調整抽樣的頻率與批次，例如夏季過后，我們加大了對糖衣片的檢查抽樣力度，抽到了數批不合格藥品，通過行政處罰手段，促使藥品生產企業改進了包裝工藝，促使藥品經營企業改善了藥品儲存條件，取得了明顯的效果;為了避免出現所抽樣品重復，在抽樣后立即就地完成網上確認工作，及時送檢，從抽樣到送藥檢所檢驗不超過_日，便于藥檢所盡可能縮短檢驗周期，最大限度地保證檢驗結果的準確性、真實性;不合格藥品的檢驗報告書一律采取書面形式送達被抽單位;對抽驗不合格的藥品及時進行調查處理，查實屬假劣藥品的在__小時內上報市局稽查處。
六、提高藥品抽樣針對性，加大對不合格藥品的查處力度。通過收集假劣藥品信息，采取快檢技術，重點加強對可見異物的檢查抽樣力度等一系列措施，____年我局抽樣送檢的檢品共___批次，結果不符合規定的藥品檢驗報告書__批，不合格率達__。__。罰沒款__萬余元。
x年十二月三十日。
為進一步加強食品藥品安全監督，保障人民群眾飲食用藥安全，我局在全區范圍內開展食品藥品監督抽檢。
一、制定方案，明確分工。
我局高度重視食品藥品安全監管，一是制定了切實可行的食品藥品抽檢工作方案，明確了工作任務、工作措施和工作要求。
二、工作成效。
20xx年我局共抽檢食品107批次，合格78批次，不合格29批次;藥品抽檢75批次，不合格9批次，對抽檢不合格的企業均已立案處理。
三、開展食品藥品快篩快檢工作情況為進一步加強食品藥品安全監管，提高食品藥品安全檢測設備保障，我局配備充實了一批食品安全快篩快檢設備，包括便攜式細菌快速檢測儀1臺、藥材粉碎機1個、切片機1個、移液器2個、漩渦震蕩器1個、除濕機1個、臺式離心機1個、生化培養箱1個、熒光檢測燈1個、勻漿儀1套、真空泵1個，一體化便攜式食品藥品安全快速檢測系統1套、atp熒光檢測儀1臺、相關試劑試紙等1批，已經成為當前稽查開展食品藥品安全監管的新利器。
有了技術支持，我局推進開展食品安全快速檢測工作，對轄區內學校集體食堂、餐飲服務單位等重點監管對象購進使用的原料進行食品安全快速檢測，在前階段檢測中暫未發現問題食品。
三、存在問題。
(二)抽檢費用高，抽檢經費不足，導致不能百分百全覆蓋抽檢。
(三)食品藥品安全宣傳教育工作有待加強。全社會參與食品藥品監管的氛圍不夠濃，人民群眾飲食用藥安全意識不夠強。
三、下一步工作安排。
(一)加強執法人員培訓，提升執法水平。
組織執法人員認真學習并運用相關法律法規，認真梳理藥品的監管依據和執法依據，提高隊伍整體素質和能力，全方位提高監管能力。
(二)加快推進食品快檢工作。
進一步推進食品安全的快篩快檢工作，確保各環節食品安全，發現疑不合格產品，馬上送檢，檢驗不合格立刻立案處理。
(三)年底前組織開展對花生油生產加工企業、食品流通企業、餐飲服務企業食品安全抽檢。
藥品注冊心得體會
藥品注冊是一項重要的法定程序，主要是為了保證藥品的安全有效性和合法銷售。我在藥品注冊過程中積累了一些心得體會，希望能與大家分享。本文將從信息準備、注冊申請、技術評價、臨床試驗和注冊證書五個方面進行闡述。
第二段：信息準備。
在藥品注冊準備階段，首先需要對藥品的基本信息進行收集、整理，并制定合理的時間表和計劃。此外，在準備注冊所需的材料時，需要充分了解相關法規和規定，并確保所有材料的準確性和合法性。同時，申請人還需要全面了解目標市場，包括市場需求、競爭對手及相關產品等信息，以便更好地制定營銷策略。
第三段：注冊申請。
在正式進行注冊申請之前，要先進行資質審查和檢查。資質審查主要是檢驗申請人是否具備相關的生產和銷售資格，是否符合法規要求。接下來，進行注冊申請的表單填寫和遞交，并根據要求提交其他相關材料。這時，需要特別注意及時跟進審評過程，主動與審評人員進行溝通，以確保申請材料的審查進度。
第四段：技術評價。
技術評價是藥品注冊過程中一個重要的環節，主要是對藥品的質量、安全性和有效性等方面進行全面評估。包括藥物的藥代動力學、藥物相互作用和不良反應等方面的分析。在進行技術評價時，需要充分理解和應用相關法規和指南，并進行系統的實驗和數據分析。此外，還要盡可能提前預見可能遇到的問題，以便在評估中及時解決和改進。
第五段：臨床試驗和注冊證書。
在通過技術評價后，需要進行臨床試驗。臨床試驗是驗證藥物安全性和有效性的關鍵環節，需要嚴格遵守倫理和法規要求，在試驗過程中保證參與者的權益和安全，合理選擇試驗對象和樣本量，并進行數據收集和分析。最后，如果通過臨床試驗，就可以獲得注冊證書，并開始正式銷售。
總結：
藥品注冊是一項復雜而重要的工作，需要申請人全面理解相關法規和指南，嚴格遵守要求，并進行充分的準備和溝通。在注冊過程中，信息準備、注冊申請、技術評價、臨床試驗和注冊證書都是不可或缺的環節。通過本文的介紹，希望能對藥品注冊有更深入的了解，并在實踐中取得更好的成果。
工商注冊工作心得體會
工商注冊是企業開展經營活動的第一步，對企業起到了至關重要的作用。作為一名從事工商注冊工作多年的從業人員，我深感這項工作的重要性。在過去的工作中，我積累了一些心得體會，今天我想與大家分享。
第二段：準備工作的重要性。
在進行工商注冊之前，做好準備工作顯得尤為重要。首先，要對注冊流程進行深入了解，熟悉各個階段的具體步驟。其次，要了解相關法律法規的要求，避免因為紕漏而導致注冊失敗。最后，要充分溝通和了解客戶的需求，確保注冊資料的準確性。只有做好準備工作，才能確保注冊過程順利進行。
第三段：注意細節的重要性。
在工商注冊的過程中，一點小細節的疏忽可能導致整個注冊過程的失敗。因此，注意細節是至關重要的。特別是對于一些易被忽視的事項，如企業名稱的合規性、股權結構的合理性等，都需要仔細核對，以免留下隱患。而且，不同地區的注冊要求可能有所差別，所以在注冊過程中也要注意細節的差異，以確保注冊成功。
第四段：信任與溝通的重要性。
在工商注冊的過程中，與客戶的溝通和建立信任關系也是非常重要的。因為只有與客戶建立起良好的合作關系，才能更好地為其提供幫助。在與客戶的溝通中，要耐心傾聽、細致了解客戶的需求，并及時解答客戶的疑問。同時，要講清楚注冊過程的風險和注意事項，以幫助客戶做出正確的決策。只有與客戶進行良好的溝通和建立信任，才能更好地開展工商注冊工作。
第五段：經驗總結與展望。
通過多年的從業經驗，我總結了一些成功的經驗。首先，要不斷學習和研究相關法律法規，不斷提升自己的專業素質。其次，要善于與同事和相關機構進行合作，共同解決問題，以提高工作的效率和質量。最后，要保持謙虛和勤奮的工作態度，不斷提高自己的服務水平。展望未來，我希望通過不斷學習和實踐，不斷提高自己的專業能力，為更多的企業提供優質的工商注冊服務。
總結：
工商注冊工作是一項非常重要的工作，對企業的經營活動起到了關鍵性的作用。通過準備工作的重視、細節的注意、與客戶的信任和溝通以及經驗的總結與展望，我相信我能夠不斷提升自己的工作能力，為客戶提供更好的服務。
藥品稽查工作心得體會
根據省局“關于發布**省____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)和市局“關于下達**市____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)文件規定，我局圓滿完成了市局下達的藥品抽樣計劃及補充計劃。現將全年藥品抽樣工作總結匯報如下：
一、加強藥品抽樣工作的領導。____年我局將藥品抽樣工作列為整個藥品稽查工作的重點，實行分管局長領導下的專人負責制，抽樣人員的確定，嚴格按照省局公布的“藥品監督抽驗人員名單”，按照《藥品質量抽查檢驗管理規定》、《藥品抽樣指導原則》、《**省藥品監督檢查抽驗工作暫行辦法》的要求認真開展藥品監督檢查抽驗工作。
二、制定抽樣工作計劃。根據省局“關于發布**省____年藥品抽驗計劃的通知”(蘇食藥監稽[____]號)和市局“關于下達**市____年藥品抽驗計劃的通知”(*食藥監稽[____]號)的文件精神要求，結合我縣實際情況，制定我局____年藥品監督抽驗工作計劃，并印發至各科室、藥檢所。
三、明確抽樣目的、規范藥品抽樣。以科學發展觀為指導，以提高抽驗效能為目標，不斷總結抽驗經驗，充分運用快檢技術，最大限度的發現和檢出假劣藥品，提高藥品監督管理水平，保證人民群眾用藥安全有效;嚴格按照省、市局文件中規定的計劃和方法進行抽驗，注意收集假劣藥品信息，加強藥品抽驗的針對性，注重對：_、使用量大且質量不穩定的品種;_、檢驗不合格率較高的品種;_、違法藥品廣告品種;_、藥品價格嚴重背離其實際價值的品種;_、擅自更改藥品名稱的品種;_、____年國家局和省局公告發布的不合格品種等六類品種的抽驗;做到藥品抽樣與開展各項專項監督檢查及基層藥品質量大檢查相結合，做到先檢查后抽樣，發現與省局假劣藥品數據庫中相同批號及廠家的產品，及時與原抽樣單位取得聯系;嚴格遵守抽樣規則與抽樣程序，認真填寫抽樣憑證與記錄。
四、收集有關信息，確定重點品種。在認真分析研究國藥食監注[____]___號文件后，明確了____年的抽樣重點及方向為____年__月_日以后生產的小針劑、滴眼劑，加大對可見異物的檢查抽樣力度，今年抽樣的檢品中，共檢出可見異物不合格檢品__件;收集產品出現不合格頻率比較高的生產廠家，作為重點抽樣對象，目前已經列出產品出現高頻率不合格的廠家__余家;隨時捕捉與藥品質量有關的信息，與綜合監管科共同分析研究各單位上報的藥品不良反應報告，從中查找可能與藥品質量有關的不良反應，確定抽樣的品種，今年通過不良反應而進行抽樣發現的不合格藥品_批;發現和利用偶然事件，偶然事件的發生暴露出生產廠家管理存在漏洞的必然，例如通過某省華源事件，抽到了一批熱原不符合規定的產品，通過廣西裕源的蒼蠅事件，抽到一批鄰近批號的可見異物不符合規定的產品。
五、掌握藥品抽驗進度、及時送檢。參照省、市局下發的藥品抽驗品種目錄和市局下達我局的藥品抽驗任務，按月做好藥品抽驗工作，每月完成藥品抽驗__~__批;不斷探索假劣藥品出現的規律，根據不同的季節，適當調整抽樣的頻率與批次，例如夏季過后，我們加大了對糖衣片的檢查抽樣力度，抽到了數批不合格藥品，通過行政處罰手段，促使藥品生產企業改進了包裝工藝，促使藥品經營企業改善了藥品儲存條件，取得了明顯的效果;為了避免出現所抽樣品重復，在抽樣后立即就地完成網上確認工作，及時送檢，從抽樣到送藥檢所檢驗不超過_日，便于藥檢所盡可能縮短檢驗周期，最大限度地保證檢驗結果的準確性、真實性;不合格藥品的檢驗報告書一律采取書面形式送達被抽單位;對抽驗不合格的藥品及時進行調查處理，查實屬假劣藥品的在__小時內上報市局稽查處。
六、提高藥品抽樣針對性，加大對不合格藥品的查處力度。通過收集假劣藥品信息，采取快檢技術，重點加強對可見異物的檢查抽樣力度等一系列措施，____年我局抽樣送檢的檢品共___批次，結果不符合規定的藥品檢驗報告書__批，不合格率達__。__。罰沒款__萬余元。
x年十二月三十日。
藥品工作心得體會
在當今社會，藥品在人們的生活中起著舉足輕重的作用。藥品工作人員承擔著向人們提供正確、安全的藥品的責任。藥品工作的重要性不言而喻，它關乎著人們的生命健康。在這個領域工作的人們需要具備良好的專業知識和敬業精神，才能更好地為人們健康保駕護航。
在藥品工作中，我們面臨著許多挑戰和困難。首先，藥品市場競爭激烈，各種品牌的藥品琳瑯滿目，消費者往往難以辨別真偽。其次，藥品的生產和檢驗需要嚴格的標準和流程，對從業人員有著較高的要求。再者，近年來藥品領域的新發現和新技術不斷涌現，要想跟上時代的步伐需要不斷學習和更新知識。
第三段：心得體會一——良好的溝通能力。
在藥品工作中，良好的溝通能力非常重要。首先，我們需要與患者進行有效的溝通，了解他們的病情和需求，為他們提供合適的藥物。其次，我們也需要與藥品供應商、醫療機構等進行合作，建立良好的合作關系。通過良好的溝通能力，我們可以更好地為患者提供服務，提高工作的效率和質量。
第四段：心得體會二——不斷學習和提升專業知識。
藥品工作是一個不斷發展和創新的領域，所以我們要不斷學習和提升自己的專業知識。首先，我們需要了解藥品行業的最新動態和政策法規，及時調整工作的方向和策略。其次，我們要學習藥物的藥理學、生產工藝和質量標準等方面的知識，以提供更具專業性的服務。通過不斷學習和提升自己的專業知識，我們可以更好地適應藥品行業的發展變化，提高自己的競爭力。
第五段：心得體會三——注重團隊合作和責任意識。
在藥品工作中，團隊合作和責任意識也是非常重要的。藥品工作需要工作人員之間相互配合，共同完成工作任務。團隊合作可以提高工作效率和質量，減少工作中出現的錯誤和疏漏。同時，我們還要具備責任意識，對自己的工作負責，對患者的健康負責。只有通過團隊合作和責任意識，我們才能更好地完成我們的使命，為人們的健康出力。
總結：從以上的心得體會可以看出，在藥品工作中，我們需要具備良好的溝通能力，不斷學習和提升專業知識，注重團隊合作和責任意識。只有這樣，我們才能更好地為人們提供安全、有效的藥品，為他們的健康保駕護航。藥品工作是一項具有重要意義的工作，也是一項充滿挑戰和機遇的工作。只有不斷學習和自我提升，我們才能在這個領域中取得更好的成績，為人們的健康貢獻自己的力量。
藥品生產工作心得體會
第一段：介紹藥品生產工作的背景和重要性（200字）。
藥品生產是一項重要且具有挑戰性的工作，對于保障人們的健康和生命安全具有重要意義。在醫療領域，藥品是不可或缺的治療工具，而藥品的安全性和質量直接關系到患者的療效和生命安全。因此，從事藥品生產工作的人員必須具備高度的責任感和專業素養，時刻保持警惕。本文將圍繞藥品生產工作展開，分享個人心得體會。
第二段：注重操作規范和安全意識（200字）。
藥品生產工作需要高度的操作規范和安全意識。在藥品生產過程中，操作規范是最基本的要求，不僅僅是為了保證產品質量，更是為了防止操作失誤導致嚴重后果的發生。因此，在日常工作中，我要求自己嚴格按照操作規范進行操作，注重細節，做到精益求精。同時，安全意識也是非常重要的，我時刻保持警惕，注意個人安全和周圍環境的安全，確保工作過程中沒有發生任何事故。
第三段：強調團隊合作和溝通交流（200字）。
在藥品生產工作中，團隊合作和溝通交流是至關重要的。一個高效的團隊能夠提高工作效率和產品質量。因此，我非常注重團隊合作，與同事們密切配合，互相幫助。同時，我也注重與其他部門的溝通交流，及時解決生產過程中遇到的問題。開展良好的溝通交流能夠讓工作更加順利，避免誤解和糾紛的發生，提高整個生產團隊的協同效率。
第四段：持續學習和不斷提升自身素養（200字）。
在藥品生產工作中，知識更新和技能提升非常重要。由于醫學領域的科技日新月異，新藥和新工藝層出不窮，作為從事藥品生產的人員，必須不斷學習和提升自己。因此，我經常參加相關培訓和學術會議，了解最新的醫學進展和技術動態。同時，我也積極參與科研工作，努力提高自己的研究能力和創新能力。
第五段：總結個人成長與展望未來（300字）。
通過長期的藥品生產工作，我不僅提高了自己的專業素養和技能水平，也鍛煉了自己的責任感和嚴謹的工作態度。我深刻體會到，藥品生產工作需要高度的專業精神、團隊協作能力以及不斷進取的精神。未來，我將繼續努力，不斷學習，不斷提升自己的素質水平。希望能夠在藥品生產領域做出更大的貢獻，為人類的健康事業貢獻自己的力量。
總結：藥品生產工作是一項充滿挑戰的工作，需要高度的責任感和專業精神。通過遵守操作規范和保持安全意識，進行團隊合作和溝通交流，持續學習和提升自身素養，我們能夠不斷提高工作效率和產品質量，為人類的健康事業貢獻自己的力量。
注冊會計工作心得體會
猶記得才上班的那幾天心情異常的興奮，就是想著多干點活，好好表現。不過作為一個還沒出校門的小毛孩，我確實有很多不懂的東西，首先我承認自己的專業水平很是差勁，因為沒有好好的聽課，自從實習了幾天之后我不得不承認我的實際操作能力，應變能力更是有很大的不足。不過還好帶我的老師很耐心的和我講清楚，我會寫很規范的欠條了，會寫支票了，知道如何注冊個體，如何報稅等等很多日常業務。
我們單位是手工記賬，所以得熟悉單位的業務流程及科目設置，這樣子才能更準確的記錄每天發生的業務，我個人認為記賬就是把實際中的東西轉換成了文字形式，而經典的文字形式的理論又是反過來闡述實際的，所以理論離不開實踐，實踐也離不開理論，二者相輔相成。
剛到單位那會老師每天都會交給我一些比較簡單的任務，讓我慢慢熟悉，比如打款啊，報稅啊，報養老保險啊之類的。后來開始讓我接觸一些比較復雜的業務，比如注冊個體戶。注冊個體戶現在看來很簡單的流程，可是在當時真的是頭大的很，感覺很麻煩，而且不知道下一步該做什么。首先，需要去注冊公司所在地所屬的工商局登記注冊，需要攜帶好多的東西，比如：法人身份證，代辦人身份證，房屋租賃合同，等等。之后需要工商局的相關人員查看場地，進行核實，之后才會允許注冊。營業執照拿到之后需要在30個工作日之內辦理稅務登記，逾期稅務局會對你進行罰款。稅務登記辦理好了之后需要去銀行開立基本帳戶然后簽訂三方協議，以便于以后繳稅等。
支票是必不可少的一項日常業務，支票的填寫很嚴格，這個我學習了好久，剛開始那會總是會出錯。支票上的字跡要清楚整潔不允許涂改，描畫，財務章與法人章也要蓋得很清晰，否則這個票很有可能被作廢。有的銀行支票上面會打印上銀行名稱與賬號，而有的銀行則是需要自己填寫的。銀行每天的取款限額是50000，所以要是有急需錢的話，記得要提前做準備。最初上班的時候每天都需要到處跑，很累，每天回到宿舍吃飽了飯倒頭就睡，后來慢慢的調整了過來，逐漸養成早睡早起的好習慣。每天吃飯也吃的多了，否則會沒有力氣的。上班之后發現一個好的身體狀態是非常重要的。每天都會有同校的好多人一起搭公車上班，雖然互不相識，但是大家彼此也算默契的開心吧。
每個月的月底發工資是最開心的時刻了，記得第一次發工資請好朋友們吃了一頓飯，嘿嘿，大家開心就是最重要的，不是嗎?再說到同事，我們單位人員不是很多，女職員就是老師和我，其他的都是年輕的男同事，大家待我很好，可能在他們眼里我就是個小妹妹吧。聽好多同學反應說所在單位的同事對他們不是很好，我覺得有點小走運了，其實，不管怎么樣，我們要做好自己分內的事情，對待同事既要合作又要警惕，俗話說的好，害人之心不可有，防人之心不可無。等實習結束以后我可能會到更大的單位上班，到時候可能會有非常負責的人際關系，不管怎么樣，我相信我可以應付。
實習的這幾個月讓我的生存能力增強了很多，比如來石家莊幾乎三年了，可是還是分不清楚哪條路，哪條街，這段時間經常在外面跑，認識了很多地方，記住了很多街，以后不管在石家莊的哪個地方，至少知道該怎么回學校，該如何倒車了，如果沒有這幾個月的實習，恐怕我還要過幾年才能弄熟這些吧。
實習期間學校曾經召開過一次簡短的會議，讓我們大家聚過一次，當然人數是很不齊的，因為好多人在外地實習，這讓我們意識到我們大家離開學校的日子越來越近了，彼此之間的距離也越來越遠了，珍惜還在一起的朋友吧。
藥品注冊申報心得體會
藥品注冊申報是藥品上市的關鍵環節，在這個過程中需要提交大量的文件材料，以及進行復雜的審批流程。在我多年的從業經歷中，通過不斷地學習和實踐，我總結出一些藥品注冊申報的心得體會，希望能夠對廣大的從業人員有所幫助。
第一段：了解藥品注冊法律法規和申報要求的重要性。
藥品注冊是一項法律法規嚴格的工作，對于藥品企業而言，沒有對法規、規定的全面理解，就無法正確地進行藥品注冊申報工作。申報之前必須全面了解有關藥品注冊的法律法規，知道哪些文件材料需要提交，該如何準備，以及如何在適當的時候補充、完善文件材料。
同時，藥品注冊申報還需要考慮不同情況下的不同需求，例如不同藥品種類、適用人群、生產工藝等方面對于注冊要求的不同影響，因此需要在申報前進行充分的研究和分析。
第二段：注意申報材料的規范和完備性。
藥品注冊申報需要提交大量的文件材料，必須確保材料的規范和完備性。藥品注冊申報文獻必須符合國家相關法規和標準的要求，必須符合申報分類和注冊類型的相關要求，也需遵守審評機構的要求。
對于藥品注冊申報材料，應該注意材料的整體性，材料內容、形式要求完整準確，文獻表述要清晰簡明，準確表達關鍵信息。藥品注冊許可的審理及決定需要依據藥品注冊申報的完備性評估。
第三段：關注審評機構和業務進展變化。
藥品審評流程與業務進展有緊密聯系。由于審評機構和業務發展均處于不停變化中，因此藥品注冊申報的程序和結果會受到多種因素的影響。
在進行藥品注冊申報時，需要時刻關注審評機構和業務進展的變化，及時跟進提交補充資料，以便保證申報流程的順暢進行。隨時根據審評機構和業務的變化來補充和完善材料，保證申報的實效性和成功率。
第四段：重視團隊合作。
因為藥品注冊申報的復雜性和專業性，必須具備強大的專業團隊。專業團隊需要有足夠的經驗和專業知識，以應對藥品注冊申報過程中的各種情況。
在藥品注冊申報過程中，需要互相協作，重視團隊合作的意義。需要有負責人來協調整個申報流程，落實每一步的工作，確保申報的高效率與實施，既保證申報的質量又保證申報時間的突出。
第五段：提高溝通和認知能力。
藥品注冊申報過程中，溝通是至關重要的。藥品注冊申報過程涉及的領域非常廣泛，包括法律、質量、技術等各方面的知識。藥品注冊申報涉及的相關方需要彼此合作，進行有效溝通。
溝通是知識管理體系的核心，文化充分相互中途，對于申報過程不可或缺。質量、致力、信用、技術等方面的專業人員分別提高各自領域的認識。藥品申報需要一個傾聽高端專業人員之間相互解決問題的平臺。溝通平臺能促進理解，增強對申報過程模型中的各方面的理解，以便在實施方面有一個基礎和共同的認知。還可以提高對藥物注冊的思維方式，并進一步提高這方面知識的應用能力。
藥品注冊申報是一個重要的環節，涉及到國家法律法規、行業標準和技術要求，因此需要全面系統的知識儲備、嚴密的執行標準、高效的溝通和協作，以及進一步提高申報過程中的認知能力和專業能力。只有如此，不斷學習和成長，不斷提升自身專業素養，才能在藥品注冊申報這個重要環節中更好地實現業務目標。
藥品注冊申報心得體會
藥品注冊申報是新藥上市的必經之路，其申報過程涉及多個環節，包括藥品研發、安全性評價、臨床試驗等。在此過程中，藥品注冊申報人需要經過嚴格的審核和評審程序，所有相關信息都需要真實可靠、完備和準確。在撰寫藥品注冊申報材料的過程中，往往會遇到種種困難和挑戰。本文將分五段重點講述藥品注冊申報的心得體會。
第一段：申報前必備。
在整理資料之前，藥品注冊申報人首先需要了解相關政策法規、規范要求和準入指南，同時需要掌握各個審核環節的要求和所需文書，以避免漏洞。其次，申報人要對藥品的產品特點和技術、藥理特性、藥代動力學、安全性研究等進行詳盡的了解，以便在申報過程中能夠應對各種問題。最后，藥品注冊申報人需要了解國內外市場需求和情況，以決策藥品的市場定位和發展方向。
第二段：撰寫藥品說明書。
藥品說明書是申報材料中十分重要的文件，因為它是向社會公眾傳達藥品信息和用法的重要材料。藥品說明書包括藥品簡介、藥品適應癥、規格、劑量用法、不良反應和禁忌等信息。因此，在撰寫藥品說明書時，藥品注冊申報人要掌握專業的藥理、藥物動力學、藥物毒理等方面的知識，同時要注意語言簡練明了，易于理解，避免出現歧義。
第三段：設計臨床試驗。
臨床試驗是保證藥品安全性和有效性的重要環節。藥品注冊申報人需要依靠臨床試驗數據進行藥品注冊申報，因此需要合理的設計臨床試驗。在設計臨床試驗時，需要注意研究人員的資質、研究時間、研究對象、研究地點等方面，同時需要嚴格按照國家和國際規范的要求進行研究執行、數據分析和結果報告。
第四段：加強安全性評價。
藥品的安全性評價是保障藥品安全的關鍵步驟。藥品注冊申報人需要針對藥品的化學、物理和藥理特性、藥代動力學、臨床試驗數據等方面對藥品進行安全性評價，以發現和挖掘藥品可能存在的風險因素。在安全性評價過程中，藥品注冊申報人需要充分考慮藥品在不同人群中的應用情況，避免并發癥等風險，以保證藥品的安全有效性。
第五段：申報過程中的交流與溝通。
藥品注冊申報的過程中，藥品注冊申報人需要與國家藥監局或其他審評機構進行溝通和交流。這是一個雙向的過程，申報人需要不斷修正、補充和完善材料，同時也需要接受審評機構的意見和建議。因此，藥品注冊申報人需要充分準備，提前了解審評機構的要求，及時響應審評意見，以提高申報通過率。
結論：
藥品注冊申報是一個復雜的過程，申報人需要對藥品的特性和注冊過程的要求有深入的了解，并嚴格按照規范進行申報。此外，申報人需要與審評機構不斷交流溝通，不斷完善材料，提高申報通過率。通過本文的分析和總結，我們相信藥品注冊申報人可以更好地了解和掌握藥品注冊申報的相關要求，做好藥品注冊申報工作，促進新藥的研發和上市，為國民健康作出貢獻。
藥品配送工作心得體會
承蒙老板“器重”，20xx年年底，我在本地一家頗具名氣的藥房的做了一名普通的質量管理員。
藥品銷售的前提是保證藥品的質量，每天都在進貨，意味著每天藥品的質量方面都是動態的，那么藥品養護就是一種絕對的保證了。每個月做一次。藥店生意比較火，似乎不太愿意去做這件事情。一旦把這件事情做起來，似乎就是用本店的人力資源去做一個和“利潤”不相干的事情，會影響利潤的“創收”。
這件事情做起來的阻力很大，因為以前近效期的那些藥品都是直接在電腦中“拉單”的。那樣挺簡單的，但是往往和實際不是那么一回事，總是有“誤差的”。我這么做，肯定要花人力去解決這個事情了。有人不是非常的配合，為此很是懊惱，很想發火。
在我安排這件事情的當天，有員工就發現問題了。9月要過期的一個保健品，一直都沒有被發現。我自己負責的柜臺也發現問題了，云南白藥粉和云南白藥粉的藥勺包裝外表是很相像的，居然放在一起了。如果藥勺當藥粉賣出去了。這下就闖禍了。
晚上，一個顧客拿著幾盒保健品來質問了：為什么這個廠家把有效期標在了一個“錯誤”的位置。為什么這個廠家的電話撥打以后就是空號?你們是不是把過期藥品賣給我了啊?這個事情處理好了以后，我們接下來還得和廠家去聯系呢?盡量要求廠家把生產日期標在一個正確的位置。(顧客是這么要求的)
您瞧：有些顧客就是這么仔細的，不做藥品的質量管理能行嗎?
門店里有三個店長。一個是“文革輩”，負責管中藥，一個是某衛生院的院長的妻子，負責后勤，還有一個是親戚，負責“利潤”。
門店里面的事情，肯定是需要溝通才能解決的。和那個中藥的店長去溝通。“我年紀大了，不管事了，有什么事情，你不要和我說，去和另外的店長說”。好吧。沒有辦法，硬著頭皮有事情還得求?。骸澳车觊L，這個文件您簽字吧，我好上交”。“你找她去吧，這里她說了算”。有時候我放假休息，有些工作總要交代一下吧?！澳阏宜?，為什么都和我說”。。。。暈哦，“您是公司的人嗎?您拿著公司的工資，做闊太太呢?還是怕擔什么責任呀”。有些人，有些事，俺實在看不慣的時候，也想找店長商量一下，怎么辦?她說：“你的這些想法是好的，可是有人理解你嗎?不要做出頭鳥，槍打出頭鳥，你懂嗎?你的那些想法要得罪人的，你知道嗎?".........我無語了，真的無語了。
還有一位，眼里只有利潤，我的質量管理最好是用最少的時間去完成，對“利潤”的影響，最少最好。這個可以理解，沒有利潤，就沒有公司的生存，沒有公司的生存，就沒有員工的生存。但是：店長們，有一條要永遠的記住,保證藥品質量才是王道。
新聞中報道的那些事故。很多不是天災，而是人禍啊。如果可以先一步保證藥品質量，我們才能永遠的生存下去。
藥品銷售工作心得體會
時間飛速，不停的腳步還在探尋奮斗的港灣，至高的信念還在探尋市場的開端，四月，五月悄悄溜走，沒留下驚人的成果，沒創出欣慰的戰果，時間雖去，帶走了工作的疲乏，帶走了工作的滄桑，帶去了工作的壓力，留下的是歷經滄桑的自己!
四月，業績特殊一般的我，只能面對現實，只能依據一般的工作方式，沒有突破新的方法，只能在鎮上的藥店和少的可憐診所衛生站轉轉的操作模式，不能下到真正的終端去，找不到真正需要的市場，找不到真正的客戶，導致自己的業績提升不上，業績少的可憐，不堪入目，無地自容?？粗袌黾ち腋偁幒褪袌龅那ё內f化，自己有時措手不及，有時束手無策，有時郁悶心煩，看著各廠家更新方法和隨機應變，發覺自己有很多很多的不足。四月份，四個醫藥公司調貨狀況不佳啊總的算起來是一萬多啊，廣東八方醫藥公司串貨有3千多，廣東康民醫藥公司和廣東慧恒醫藥公司銷售不多，主要是沒有好好跟進終端，主要心思放到陽春一片天，四月后期領導交接，帶來工作新活力和新希望，新的曙光，新的旅程!
在這里的操作模式是自己下去，沒有跟著醫藥公司的車下去，雖然可借著他們的優勢，但是沒有充分的時間和送貨員與客戶的關系不熟，難訂貨，跟車下去費用高，效率低，成果小，收獲少!廣東一片天主要是藥房，而對我的藥，藥房難消，藥房賣藥多配藥少的趨勢讓自己難以置信，不容置疑的效果，對于處方藥來說藥房不是生命，衛生站和診所才是我們的最大的市場和注入市場的活力，才是我銷售的最大市場。廣東八方醫藥公司主要做衛生站，衛生院和診所這一塊，八方的進展模式正是我們進展的有力對象，符合我們的進展，在八方我的沖劑買的很好(利巴韋林，阿奇霉素顆粒等)，每個月能銷售五六百盒，客戶要貨量也大。陽江市場競爭激烈，對于這塊市場難以置信，廣東慧恒和廣東康民醫藥公司同類品種多，醫藥公司多，客戶的忠誠度低，開票員和業務員做了工作，銷售成長速度照舊不快，主要是沒有好好跟進客戶和自己下去終端少。
五月份，新的領導過來帶來新的操作方法，效果很大，收獲很多，市場起效快，發生翻天覆地的變化，從一萬多市場做到三萬多，翻了一番。主要是自己下去拉單和訪問客戶，一個鎮就可以四五千的銷量，在陽春作試點的效果大，廣東一片天是我們重點醫藥公司，這個月就做了將近兩萬的銷量?？粗I導快速而靈敏思維和敏銳觀看市場動力注入市場新活力，贏取新的戰果!
現在很農村合作醫療，一村一站或一村多站的定點衛生站，是我們最新最好最大的客戶群體，抓住重點不放，抓住新市場不放，促進銷售量增長。發覺新的市場的同時還有改進了那種陳舊的拉單方法，拉單技術，經過公司的栽培我快速成長起來，方法迅速而靈敏起來，每天銷量大增，有時自己也不行想象的銷量，出乎意料的感到欣慰驚喜的'銷量。五月既是欣喜的又是郁悶的。錯誤開了一場失敗的會議，讓我大失所望，痛徹心扉。和仁和一起開，雖然品種不多但是都是廣告品種，訂貨量高，開會的客戶大部分都是藥店，會前沒有訪問客戶，沒有做好宣布傳達啊。所以沒有開成功!!四月五月照舊是輕輕走了，留下的我照舊在辛勤的工作，照舊在努力，在奮斗，在拼搏。六月是我艱辛的歲月，我要把陽春的每個鄉鎮都跑透，好好把陽春市場做強做大，自己有了摩托車了把每個角落的客戶都得開發，不放過一線的機會和市場，有了目標才會進展，有了動力才會進步!
工商注冊工作心得體會
工商注冊工作是一項重要的行政工作，旨在為企業提供合法經營的依據，并保護消費者的權益。以往的經驗告訴我們，工商注冊工作的質量直接關系到經濟發展的穩定和市場秩序的良好運行。在這個過程中，我們需要不斷總結和思考，以提高工商注冊工作的效率和質量。
第二段：理解法律法規和政策。
工商注冊工作的第一步是理解法律法規和政策。只有對企業法律法規有全面深入的了解，才能確保注冊的企業合法合規。在注冊工作中，我們要關注最新的法律法規和政策變化，不斷學習和研究，及時調整工作流程，確保工作符合相關規定。
第三段：合理規劃工作流程。
工商注冊工作是一個復雜的過程，需具備合理的工作流程。首先，在企業注冊前要提前進行實地考察，了解企業的實際情況，確保材料準確無誤。其次，要制定詳細的工作計劃，包括材料的準備、審查和審核等環節。最后，要建立信息系統，有效管理企業注冊的全過程，確保工作的高效快捷。
第四段：加強內外部協作。
工商注冊工作中，內外部協作是必不可少的。內部協作指的是不同崗位的人員之間的協調與配合，確保工作的連貫性和高效性。外部協作指的是與其他政府部門的協調與合作，在注冊工作中有需要接觸其他部門的工作人員，查閱各部門的資料，加強交流，共同推進工作的順利進行。
第五段：持續改進工作質量。
工商注冊工作需要持續改進工作質量。一方面，我們要不斷學習和學習新知識，提高自身素質，增強工作的專業化和專業化水平。另一方面，我們要不斷總結工作經驗，總結工作中的問題和風險，及時加以改進。同時，我們要引入新技術和新方法，提高工作效率和質量。
總結：
工商注冊工作是一項重要的行政工作，關系到經濟發展的穩定和市場秩序的良好運行。在工商注冊工作中，我們要理解法律法規和政策，合理規劃工作流程，加強內外部協作，并持續改進工作質量。這些都是我們在注冊工作中需要注意的重點和難點，在不斷實踐和總結中不斷提高工作質量，為企業的合法經營和市場的健康發展提供保障。
藥品配送工作心得體會
在所謂的藥品配送工作實習中完全沒有發揮專業知識的余地，做一些相對我們專業來說沒有意義的事情，如果說要我們到配送中心去可以認識不同的藥品。下面是本站小編為大家收集整理的藥品配送工作。
歡迎大家閱讀。
參加藥品生產質量管理規范培訓學習的心得體會。
gmp即藥品生產質量管理規范(goodmanufacturepractice)，是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。自從1963年美國fda頒布了世界上第一部《藥品生產質量管理規范》(gmp)，30多年來，gmp已成為世界上大多數國家制藥企業一致公認的進行藥品生產質量管理的一套行之有效的管理制度，并逐步成為強制性的管理規范幾十年的應用實踐證明，gmp是確保產品高質量的有效工具。因此，聯合國食品法典委員會(cac)將gmp作為實施危害分析與關鍵控制點(haccp)原理的必備程序之一。1969年，世界衛生組織向世界各國推薦使用gmp。1972年，歐共體14個成員國公布了gmp總則。1975年，日本開始制定各類食品衛生規范。
推由于藥品的特殊性，特別是它與人類生命的巨大關聯性，對藥品生產與質量的管理必須嚴格，gmp作為一套比較完善的管理制度，它的嚴格執行有利于我國醫藥事業的健康發展。加強對藥品生產與質量的監管，才能從根本上解決藥品的安全問題，使人民的生活和利益得到更多的保障。
一、gmp的內容。
的主導思想。
任何藥品的質量形成都是生產出來的，而不是單純檢驗出來的。藥品生產要控制生產全過程中所有影響藥品質量的因素，用科學的方法保證質量，在保證所生產的藥品符合質量要求、不混雜、無污染、均勻一致的條件下進行生產，再經取樣分析合格，這批藥品才真正合格。
2.實施gmp的重要意義。
gmp是在藥品的生產全過程中保證生產出優質藥品的管理制度，是把發生差錯事故、混藥及各類污染的可能性降到最低程度的必要條件和最可靠辦法，是藥品在生產過程中的質量保證體系。實施gmp對改革、建設、發展中的我國醫藥行業具有十分重要的意義：一是使我國醫藥行業向國際通行慣例靠攏的重要措施，是使醫藥產品進入國際市場的先決條件;二是使我國藥品生產企業及產品增強競爭力的重要保證;三是我國政府和藥品生產企業對人民用藥安全高度負責精神的具體體現。在市場競爭日趨激烈的當今世界，藥品生產企業只有及早實施gmp，才可能較好地滿足消費者的需求，進而求得自身的生存和發展。
3.基本原則。
2)操作者應經過培訓，以便正確的按照規程操作;。
3)應保證產品采用批準的質量標準進行生產和控制;。
4)應按每批生產任務下達書面的生產指令，不能以生產計劃代替生產批指令;。
6)確保生產廠房、環境、生產設備、衛生符合要求;。
7)符合規定要求的物料、包裝容器和標簽;。
8)合適的貯存和運輸設備;。
9)全生產過程嚴密的有效的控制和管理;。
10)應對生產加工的關鍵步驟和加工生產的重要變化進行驗證;。
11)合格的質量檢驗人員、設備和實驗室;。
13)采用適當的方式保存生產記錄及銷售記錄，根據這些記錄可追溯各批的全部歷史;。
14)對產品的貯存和銷售中影響質量的危險應降至最低的限度;。
15)建立由銷售和供應渠道收回任何一批產品的有效系統;。
17)對一個新的生產過程、生產工藝及設備和物料進行驗證，通過系統的試驗以證明是否可以達到預期的餓結果。
4.主要內容。
gmp的中心思想：任何藥品質量形成是設計和生產出來的，而不是檢驗出來的。因此必須強調預防為主，在生產過程中建立質量保證體系，實行全面質量保證，確保產品質量。gmp是藥品生產質量全面管理的準則，其內容包括人員、硬件和軟件。硬件指廠房與設備，軟件指組織、制度、工藝、操作、衛生標準、記錄等。
二、中國gmp的現狀。
十幾年來，中國推行藥品gmp取得了一定的成績，一批制藥企業(車間)相繼通過了藥品gmp認證和達標，促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。但從總體看，推行藥品gmp的力度還不夠，藥品gmp的部分內容也急需做相應修改。齊二藥事件”、“欣弗事件”等藥害事件的發生，引起了多方面的重視，促使在gmp的認證過程中進一步加強軟件建設的核查，修訂gmp認證檢驗項目，以確保藥品質量為宗旨，從原料的采購到成品的銷售，不良反應監測等全方位來認證其準確性、可靠性、真實性，將gmp認證提高到一個新的水平。
我國gmp認證制度是一個年輕的制度，但在這短短的20xx年時間，使我國制藥企業從生產條件、管理水平上都出現了質的飛躍，gmp概念已經深入人心。生產廠房、生產設備、生產環境等方面多數已接近或超過了發達國家水平，在生產管理上也引進了生產操作規程、工藝、設備和產品驗證等管理要求。這為提高我國藥品生產水平，確保藥品質量產生了不可否認的效果。當然，必競是年輕的制度，無論在企業執行gmp水平還是對gmp認證的現場檢查中，還要不斷總結和提高，只有這樣才能不斷進步。
gmp是從國際上引入我國藥品生產企業旨在確保藥品質量的一個有效制度，20xx年來，已經取得了無可否認和抹殺的成效，使我國藥品生產企業發生了很大的變化，在很短時間內縮短了與發達國家之間的距離。但我國實行gmp認證制度是一個年輕的制度，gmp認證檢查員隊伍也是一支年輕的隊伍，在實踐中總結，在實踐中完善，在實踐中提高，通過gmp制度的實施，使藥品生產企業在許多的管理制度中從無到有，從有到好，從知其然到知其所以然，從被動實施到主動執行。我國的gmp管理制度一定會更加完善。
三、gmp的學習體會。
自藥品生產質量管理規范(20xx年修訂)發布以來，我雖然自學了新版gmp，對新版gmp有了一個總體的印象和和大概的了解，但對新版gmp一些具體的條款理解的還不是很深刻，甚至還有理解錯誤的地方。我通過參加由國家食品藥品監督管理局高級研修學院組織的新版gmp宣貫培訓班，對新版gmp有了更深刻的認識和理解，在這次培訓班上收獲頗豐。主要有以下幾方面的學習心得體會：
一、用系統的眼光看規范，用系統的方法學習規范的理念。
老師安排我們藥營班部分同學到配送中心實習已經有一個多星期了,讓我在那里實習一個星期有了深刻的體會，那個老師安排的實習內容原來是：“一點技術含量都沒有”的實習內容!只是每天像搬運工人那樣做體力勞動!
我們接受了兩年的高等教育，最后第三年安排的實習內容居然是到藥店的配送中心做搬運工人，如果說這樣也可以說是與教學內容有關、與我們的專業知識相關。那我覺得是不是園林專業的也應該安排在學校或者其它地方去揀垃圾、除雜草等等呢?如果按照老師的教學計劃，這也符合專業的教學安排呀，也是與園林專業有關的呀，因為在花草中揀垃圾(也算是美化園林呀)。那如果再按照我們老師的“教學計劃”安排的話，我也可以聯想到環藝設計專業的應該安排在高職院內洗一個月的廁所呀，因為是環藝設計專業嘛肯定要了解廁所呀。
但問題是其它專業的老師會不會像我們的老師這樣安排學生去進行這樣的實習呢?而且實習是沒有任何補貼、沒有任何待遇、與他們的正常員工做完全一樣的“搬運工作”。學校沒有安排接送集體去的配送中心的車輛，每個星期我們光在實習上所付出的資金至少需要100元。
“搬運藥品”能搬出一個大學生的水平嗎?揀垃圾也能揀出一個大學生的水平嗎?洗廁所也能洗出一個大學生的水平嗎?(當然這里并不是鄙視這些工作的意思，只針對所謂一些老師的教學計劃安排)。
我們在配送中心實習的工作是什么?就是安排每天從藥房中揀出不同的藥品，然后由他們的發貨到各個藥店去。
我們的價值原來在老師的眼中就是一個“搬運藥品”的工人，然而并沒有從體現學生價值的角度去考慮，完全沒有顧及我們學生的感受，以一個“實訓課程”的名義安排我們去做“苦力”，作為學生的我們感覺非常無奈：我們付出了，卻得不到回報(連最基本的勞動補貼都沒有)。如果違背了，又怕老師拿所謂的“實訓學分”來壓我們，這樣就有可能不能順利畢業!
我個人認為作為一位老師連學生最基本的權益都維護不了，那根本沒資格去當一位老師，至少不是一位值得學生尊重的老師!
我在學校與同學們度過了兩年的學習生活，藥營班的同學讓我感覺非?？蓯?，可愛之處讓我可以把他們分成兩類：一類是所謂的“保守派”，另一類就是“反對派”;這兩類在邏輯上并不一定構成嚴謹的關系，當就談論這位老師的角度，他們的關系就可謂密切了!
其實我對于那些“保守派”是比較反感的，比較貼切地說他們也可以是“維護派”，但又不是真正的維護，只不是因為他們不希望在畢業以前惹來任何的麻煩，所以不敢“說話”?；蛟S人各有志，我也可以理解他們的想法。只不過有時候實在忍不住自己的觀點想罵醒某些人，適當的“維護”或許可以理解為“寬容”，但是“過度的維護”我卻認為是“懦弱、無能”，連自己最基本的言論都不敢談吐，實在讓我可笑?，F在是個言論自由的社會，如果說有些老師是在挑戰我們學生的“忍耐極限”，那我們就應該可以挑戰“言論極限”去評價這位老師對學生的所作所為是否符合“標準”!
雖然我們的言論不一定能改變什么，但至少也會成為一種輿論壓力!要是還有些良知，至少不會拿學生來做“試驗品”，如果說是“歷屆”以來都存在的問題，那么如果到了我們這屆為什么還不給予解決或改善呢?更過分的是不但沒有完善教學計劃，還剝奪我們應有的利益。比方說按照老師所說的兩種方案：一種是雖然我們在實習過程對企業造成的損失不需要我們賠償，但我們最后是沒有任何工資和補貼的。另一種是我們在實習過程中對企業造成的損失需要我們賠償，但我們可以得到企業給予的工資或補貼。
我對于這兩種實習方案的評價也分兩類討論：前者方案的優點是保護了學生在企業實習中免受賠償責任的利益，例如在藥店實習中，一些藥品被偷或遺失都不需要我們實習生進行賠償。缺點就不用說了，肯定就是沒有任何報酬和補貼。而后者的方案優缺點剛好相反，有賠償責任，但有工資或補貼。
我想說的是實習的意義到底在何處?實習的意義不就是在幫助我們能夠更快地適應社會、融入社會嗎?那么究竟是哪個方案更有利于我們達到實習的意義呢?毫無疑義應該是后者的方案，因為既然要出來社會工作，那肯定免不了對企業單位的承擔責任的，這其實也是對工作負責任的一種表現!而且當你對工作建立了責任心再加上對工作后的付出得到應有的資金回報，那會更有滿足感、成就感。如果說是害怕承擔責任、害怕賠償等這些不負責任心理或行為，那么可以說這些人還不適應當代社會環境，或者直接說不具備自我生存的能力，應該好好的回家或者學校繼續接受各種教育，等待具備工作條件后才出來吧!
有時候我覺得這是一個做人的原則，是一個素質的問題。如果一個人值得我們尊重，那么這個人也應該一樣那么尊重我們。否則，那不是在“賤踏”自己嗎?所以我情愿做一個真實的自我，也不要過于虛偽地“維護”為他人。這不是一個會不會“變通”的問題，而是針對這些事件來講，一些事情真的不再值得我們去“維護”。當我們真正步入社會工作的時候，我們對于問題肯定要全方位的去考慮，適當地學會靈活變通，包括說話的“委婉”;但這絕不是用來“愚弄”他人的方式，否則有天將會自食其果，讓自己的名譽掃地，得到的評價只會是“奸詐”、“狡猾”、“耍小聰明”、“笑面虎”等等稱號。
我到配送中心實習完一周過后，也不需要全盤的否定自己沒有學到任何東西，仔細觀測許多細節是可以讓我們知道這個企業的科學的管理。其中包括它的藥品的擺放位置以及擺放順序。根據每張單去揀藥品其實就是根據它所在的排放順序到相應的位置去揀貨。只是讓我感覺到配送中心實習的時間過于長，其實只需一個星期不到的時候就足夠了。因為基本上每一層樓的管理方式都是相同的，當我們輪換崗位的時候也能很快適應。既來之，則安之;也不要想那么多了，反正就那么兩個月的時間;再“忍耐”一下就會過去的了!
承蒙老板“器重”，20xx年年底，我在本地一家頗具名氣的藥房的做了一名普通的質量管理員。
藥品銷售的前提是保證藥品的質量，每天都在進貨，意味著每天藥品的質量方面都是動態的，那么藥品養護就是一種絕對的保證了。每個月做一次。藥店生意比較火，似乎不太愿意去做這件事情。一旦把這件事情做起來，似乎就是用本店的人力資源去做一個和“利潤”不相干的事情，會影響利潤的“創收”。
這件事情做起來的阻力很大，因為以前近效期的那些藥品都是直接在電腦中“拉單”的。那樣挺簡單的，但是往往和實際不是那么一回事，總是有“誤差的”。我這么做，肯定要花人力去解決這個事情了。有人不是非常的配合，為此很是懊惱，很想發火。
在我安排這件事情的當天，有員工就發現問題了。9月要過期的一個保健品，一直都沒有被發現。我自己負責的柜臺也發現問題了，云南白藥粉和云南白藥粉的藥勺包裝外表是很相像的，居然放在一起了。如果藥勺當藥粉賣出去了。這下就闖禍了。
晚上，一個顧客拿著幾盒保健品來質問了：為什么這個廠家把有效期標在了一個“錯誤”的位置。為什么這個廠家的電話撥打以后就是空號?你們是不是把過期藥品賣給我了啊?這個事情處理好了以后，我們接下來還得和廠家去聯系呢?盡量要求廠家把生產日期標在一個正確的位置。(顧客是這么要求的)
您瞧：有些顧客就是這么仔細的，不做藥品的質量管理能行嗎?
門店里有三個店長。一個是“文革輩”，負責管中藥，一個是某衛生院的院長的妻子，負責后勤，還有一個是親戚，負責“利潤”。
門店里面的事情，肯定是需要溝通才能解決的。和那個中藥的店長去溝通。“我年紀大了，不管事了，有什么事情，你不要和我說，去和另外的店長說”。好吧。沒有辦法，硬著頭皮有事情還得求?。骸澳车觊L，這個文件您簽字吧，我好上交”?！澳阏宜グ桑@里她說了算”。有時候我放假休息，有些工作總要交代一下吧。“你找她吧，為什么都和我說”。。。。暈哦，“您是公司的人嗎?您拿著公司的工資，做闊太太呢?還是怕擔什么責任呀”。有些人，有些事，俺實在看不慣的時候，也想找店長商量一下，怎么辦?她說：“你的這些想法是好的，可是有人理解你嗎?不要做出頭鳥，槍打出頭鳥，你懂嗎?你的那些想法要得罪人的，你知道嗎?".........我無語了，真的無語了。
還有一位，眼里只有利潤，我的質量管理最好是用最少的時間去完成，對“利潤”的影響，最少最好。這個可以理解，沒有利潤，就沒有公司的生存，沒有公司的生存，就沒有員工的生存。但是：店長們，有一條要永遠的記住,保證藥品質量才是王道。
新聞中報道的那些事故。很多不是天災，而是人禍啊。如果可以先一步保證藥品質量，我們才能永遠的生存下去。